IPG7236 联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤受试者招募

　　目前我院正在开展一项“IPG7236联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤成人患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I/II期多中心、非随机、开放标签、剂量递增及剂量扩展研究”（方案编号IPG7236-C003）。

　　本临床试验已获得国家药品监督管理局（临床试验批准通知书号：2025LP02717、2025LP02718）及上海高博肿瘤医院医学伦理审查委员会批准。现本着自愿参加的原则，招募受试者参加试验。

　　试验药物：IPG7236是一种新型CCR8小分子拮抗剂，为1类创新药，用于治疗晚期实体肿瘤。

　　如成功入组受试者将接受以下试验方案：IPG7236联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤。

　　参加本研究的主要入组标准：

　　1、经组织学或细胞学证实的晚期或复发性恶性实体肿瘤，且为转移性或不可切除。

　　2、须经标准抗肿瘤治疗失败、不耐受，或无标准治疗方案，或根据研究者判断现阶段不适用标准治疗。

　　3、按照RECIST1.1标准，具有至少一个可测量病灶。

　　主要排除标准：

　　1、中枢神经系统原发性恶性肿瘤或与人类免疫缺陷病毒（HIV）相关的恶性肿瘤。

　　2、伴随其他活动性恶性肿瘤（除外皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌或经潜在治愈性治疗后无疾病证据的表浅膀胱癌，其他既往恶性肿瘤患者若无病生存 > 3年也可接受）。

 

　　您是否符合入组标准以最终全面的检查结果及研究医生评估为准。

　　如果您有兴趣了解更详细的信息，或者您有任何问题请联系我们。

　　我们将遵照要求对您的个人信息严格保密。我们热诚欢迎您的报名及参与。

　　联系人：陈老师（19121971852）周老师（15900895416）